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2014年4月自考中藥學中藥制劑分析模擬題(三)

來源:nvyuanqiu.com 作者:江西自考網 瀏覽量: 2014-01-29

2014年4月自考中藥學中藥制劑分析模擬題匯總>>>自考中藥學中藥制劑分析模擬題(三)
以下是江西自考網為大家整理的自考中藥學《2014年4月自考中藥學中藥制劑分析模擬題(三)》,供您查閱:


一、單項選擇題(本大題共15小題,每小題1分,共15分)

在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。

1.中藥制劑分析的任務一般不包括( )

A.闡明中醫藥理論 B.建立分析檢測方法

C.制定制劑用原料質量標準 D.制定成品的質量控制方法及標準

2.下列即可用一個波長處的ΔA,也可用兩個波長處的ΔA進行定量的方法是( )

A.等吸收點法 B.吸收系數法

C.差示光譜法 D.導數光譜法

3.GC法或HPLC法用于中藥制劑的含量測定時定量的依據一般是( )

A.峰面積 B.保留時間

C.分離度 D.理論塔板數

4.六味地黃丸的顯微定性鑒別中,“薄壁細胞類圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群。”是對下列哪種藥材的描述?( )

A.山藥 B.茯苓

C.熟地 D.澤瀉

5.在大山楂丸的定性鑒別中,取大山楂丸2g,加水30mL,研磨均勻,濾過,濾液加水至30mL備用。采用山楂對照藥材粉末1g,加水浸漬1小時,濾過,濾液作對照溶液。分別取供試品、對照溶液1mL,加水至適當濃度,紫外光譜法測定,大山楂丸供試液應與對照溶液( )

A.在500nm處均有最大吸收

B.在280nm處均有最大吸收

C.在280nm處均無最大吸收

D.對照溶液在280nm處有最大吸收而大山楂丸無此吸收

6.中藥制劑的雜質分為一般雜質和特殊雜質,不屬于特殊雜質的有( )

A.土大黃甙 B.烏頭酯型生物堿

C.阿膠膏劑揮發性堿性物質 D.水分

7.砷鹽檢查法中,反應溫度一般控制在( )

A.10~20℃ B.20~30℃

C.25~40℃ D.30~50℃

8.可用于中藥制劑中總生物堿含量測定的方法是( )

A.高效液相色譜法 B.薄層色譜法

C.分光光度法 D.氣相色譜法

9.下列中藥含有主要有效成分為皂苷類的是( )

A.三七 B.丹參

C.大黃 D.黃柏

10.雄黃的主要成分為( )

A.AS2S2 B.AS2O3

C.AS2S3 D.Na3ASO3

11.Hammarsten反應所用的化學試劑是( )

A.50%的鉻酸溶液 B.20%的鉻酸溶液

C.20%的硫酸溶液 D.20%的硝酸溶液

12.需進行溶化性檢查的劑型是( )

A.栓劑 B.顆粒劑

C.軟膠囊劑 D.片劑

13.中藥注射劑pH值的規定范圍,一般應在( )

A.4.0~9.0之間 B.2.0~6.0之間

C.6.0~8.0之間 D.5.0~10.0之間

14.中藥制劑質量標準的處方量中容量單位應為( )

A.μL B.mL

C.L D.kL

15.下列不屬中藥制劑檢測方法選擇原則的是( )

A.準確 B.靈敏

C.先進 D.簡便

二、多項選擇題(本大題共5小題,每小題2分,共10分)

在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。

16.在中藥制劑定量分析中,常采用標準曲線法進行定量的分析方法有( )

A.分光光度法 B.GC法

C.熒光分析法 D.原子吸收分光光度法

E.HPLC法

17.中藥制劑可以用色譜法進行鑒定,其中包括( )

A.薄層色譜法 B.紙色譜法

C.氣相色譜法 D.液相色譜法

E.三維色譜

18.下列中藥中含有的主要成分為三萜皂苷類化合物的是( )

A.人參 B.三七

C.甘草 D.桔梗

E.柴胡

19.黃酮類成分常見的化學顯色反應有( )

A.還原反應 B.與金屬鹽類試劑的絡合反應

C.中和反應 D.醋酐-濃硫酸反應

E.三氯醋酸反應

20.下列需要做相對密度檢查的劑型是( )

A.糖漿劑 B.合劑

C.口服液 D.煎膏劑

E.注射劑

三、填空題(本大題共10小題,每空1分,共20分)

請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。

21.氣相色譜法是以氣體為流動相的柱色譜分離分析方法,適用于__________組分或__________組分物質的分析。

22.根據固定相和流動相極性的不同,HPLC可分為__________和__________。

23.在選擇制劑的顯微鑒別指標時,要對處方中各藥味逐一分析比較,考慮選用能__________、__________,且能表明該藥味存在的顯微特征作為鑒別依據。

24.常用的黃曲霉素的測定方法有__________、__________、__________、熒光分析法和免疫化學分析法。

25.按化合物結構分類,揮發油可分為脂肪族化合物、__________和__________化合物。

26.總皂苷含量測定方法通常有__________、__________。

27.麝香是__________香囊中的干燥分泌物。

28.需進行總固體量檢查的劑型為__________和__________。

29.中藥制劑中,__________劑和__________劑均應進行澄明度檢查。

30.藥品質量標準是對藥品的__________及__________所做的技術規定。

四、名詞解釋(本大題共3小題,共10分)

31.精密度試驗(3分)

32.雜質限量(3分)

33.Liebermann-Burchard反應(4分)

五、問答題(本大題共4小題,共35分)

34.簡述差示光譜法測定的特點及測定時的關鍵問題。(10分)

35.薄層色譜鑒別對照物選擇有哪幾種?(8分)

36.大黃的一般理化鑒別中鑒別哪類成分?其變色機理及現象是什么?(8分)

37.半固體中藥制劑質量要求是什么?(9分)

六、計算題(本大題10分)

38.霍香正氣水中乙醇量GC測定法中系統適用性試驗為:用直徑為0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為載體,柱溫為120~150℃;另精密量取無水乙醇4、5、6mL,分別精密加入正丙醇5mL(作為內標準)加水稀釋至100mL,混勻,照氣相色譜法測定,應符合下列要求:①用正丙醇計算的理論塔板數應大于700;②乙醇和正丙醇兩峰的分離度應大于2;③上述3份溶液各注射5次,所得15個校正因子的變異系數不得大于2.0%。本次試驗結果:正丙醇出峰保留時間為tR=5.32min、峰寬為0.61min;乙醇出峰的保留時間是3.85min、峰寬為0.66min;所得15個校正因子的變異系數不大于1.67%。①計算出理論塔板數;②計算乙醇和正丙醇兩峰的分離度;③以上試驗結果是否符合要求?

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